1 Stk pro Verkaufseinheit
Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016
Art der Probe: Abstrich vorderer
Nasenbereich (anterior nasal)
Auswertungsdauer: 15 Min.
Klinische Sensitivität: 95,06%
Klinische Spezifität:  99,62%
CI 95% Sensitivität: 91,57 % - 97,15%
CI 95% Spezifität: 97,89 % - 99,93%
Sonderzulassung § 11 Abs. 1 MPG BfArM Gesch-Zeichen: 5640-S-104/21